Dit handboek wil de zorgprofessional een wetenschappelijk onderbouwd en tegelijk praktisch hanteerbaar overzicht bieden. Het behandelt de regelgeving en de grens met het geneesmiddel, de farmacokinetische principes die bepalen of een supplement überhaupt wordt opgenomen, de kwaliteitsrisico’s van een markt zonder registratieplicht, en vervolgens per stofgroep de werking, de bewijslast, de dosering, de bijwerkingen en de interacties. Een afzonderlijk deel is gewijd aan interacties met geneesmiddelen en aan bijzondere patiëntgroepen.